Lider w badaniu zarodków w Polsce

10 lat doświadczenia w zakresie diagnostyki PGT – ponad 15 000 zbadanych zarodków

Dostarczamy szczegółowy wynik dla każdego zarodka przy diagnostycy PGT-A

Oferujemy podwójną diagnostykę PGT-A + PGT-M/PGT-SR z jednej próbki

Jak wygląda proces współpracy w zakresie diagnostyki zarodka PGT?

Diagnostyka zarodka to wysoko specjalistyczna oferta dla pacjentów kliniki leczenia niepłodności. Badanie zarodka zwiększa szanse pacjentów kliniki leczenia niepłodności na powodzenia procedur in vitro. W przypadku pacjentów obciążonych chorobami genetycznymi – przywraca szanse na posiadanie zdrowych dzieci.

PGT-A to nawet

  • 2x większa skuteczność
  • i 3-krotnie mniejsza liczba poronień

Jak wdrożymy badanie w Twojej klinice? Wykonanie tego zadania rozpoczynamy od wersji testowej całego procesu badania tzw. DRY RUN. Dzięki temu możemy prześledzić, czy wszystkie działania przebiegają prawidłowo. W ten sposób minimalizujemy ryzyko niepożądanych sytuacji dla unikalnych materiałów zarodkowych.

Dajemy wsparcie naszym klientom przy wdrożeniu PGT do ich klinik

Szkolenie on-line z biopsji zarodka oraz przygotowania próbek do badania

Wsparcie merytoryczne z laboratorium genetycznej diagnostyki preimplantacyjnej

Materiały informacyjne dla pacjentów klinik oraz personelu

Diagnostyka zarodka z najkrótszym czasem oczekiwania

Oferujemy badania PGT-A już od jednego zarodka a wynik wysyłany jest maksymalnie w ciągu 14 dni. Dla diagnostyk indywidulanych, czas przygotowania waha się od 2 tygodni do 6 miesięcy.

Sprawdź pełną ofertę PGT

Krok po kroku przed rozpoczęciem regularnej współpracy

1

Indywidualna oferta PGT przygotowana przez opiekuna klienta

2

Analiza wdrożeniowa dla nowej kliniki KLN

3

Podpisanie umowy

4

Szkolenie on-line

5

Wykonanie bezpłatnej próby testowej DRY RUN

6

Pozytywna weryfikacja DRY RUN

Krok po kroku – regularne wysyłanie próbek do badania PGT-A

1

Zestawy pobraniowe dostarczane przez BOK na życzenie klienta

2

Wypełnienie
dokumentów biopsji oraz skierowania

3

Transport próbek
biopsji do laboratorium na nasz koszt

4

Wyniki badań
on-line do 14 dni w przypadku PGT-A

  • 1. Potrzebne dokumenty:

    • Skierowanie na badanie PGT / PGT–A podpisane przez lekarza kierującego;
    • Wypełniony raport z biopsji;
    • Zgoda pacjenta na wykonanie badania.

    2. Skany wszystkich dokumentów należy wysłać na pgd@invicta.pl dzień przed wysyłką materiału z biopsji.
    3. Przy badaniu PGT-A nie ma czasu przygotowania diagnostyki.
    4. Próbki biopsji materiału zarodkowego są wysyłane wraz z uzupełnionymi oryginałami dokumentów do Laboratorium INVICTA.
    5. Wyniki bada maksymalnie w ciągu 14 dni od dnia dostarczenia próbek biopsji.
    6. Zapewniamy transport oraz zestaw pobraniowy w cenie badania.

Krok po kroku – diagnostyka indywidualna PGT-M i PGT-SR

1

Przesłanie kompletu dokumentów wraz ze skierowaniem na diagnostykę indywidualną

2

Przesłanie wyników oraz materiału genetycznego pacjentów (jeśli taki jest konieczny)

3

Przygotowanie diagnostyki indywidualnej od 2tyg – 6 miesięcy

4

Przesłanie próbek biopsji do badania dla konkretnej dedykowanej pary

5

Wyniki badań on-line do 14 dni

  • 1. Potrzebne dokumenty i wyniki:

    • Skierowanie na badanie PGT / PGT–A podpisane przez lekarza kierującego;
    • Wyniki badań kariotypów dla obojga partnerów;
    • Wypełniony raport z biopsji;
    • Zgoda pacjenta na wykonanie badania.

    2. Skany wszystkich dokumentów należy wysłać na pgd@invicta.pl.
    3. Czas przygotowania diagnostyki PGT-SR tzw. SETUP do 3 tygodni.
    4. Przesłanie do klienta informacji o gotowości diagnostyki.
    5. Próbki biopsji materiału zarodkowego są wysyłane wraz z uzupełnionymi oryginałami dokumentów do Laboratorium INVICTA.
    6. Wyniki bada maksymalnie w ciągu 14 dni od dnia dostarczenia próbek biopsji.

  • 1. Potrzebne dokumenty, wyniki oraz materiały:

    • Skierowanie na badanie PGT / PGT–A podpisane przez lekarza kierującego;
    • Wyniki badań kariotypów dla obojga partnerów oraz wybranych członków rodziny – najczęściej rodziców nosiciela translokacji;
    • Próbki materiału genetycznego obojga pacjentów (próbki śliny lub krwi) oraz wybranych członków rodziny – najczęściej rodziców nosiciela translokacji;
    • Wypełniony raport z biopsji;
    • Zgoda pacjenta na wykonanie badania.

    2. Skany dokumentów (prócz raportu z biopsji) należy wysłać na pgd@invicta.pl oraz dostarczyć próbki materiału genetycznego pacjentów do Laboratorium INVICTA.
    3. Czas przygotowania diagnostyki PGT-SR tzw. SETUP – 10-14 tygodni.
    4. Przesłanie do klienta informacji o gotowości diagnostyki.
    5. Próbki biopsji materiału zarodkowego są wysyłane wraz z uzupełnionymi oryginałami dokumentów do Laboratorium INVICTA.
    6. Wyniki bada maksymalnie w ciągu 14 dni od dnia dostarczenia próbek biopsji.

  • 1. Potrzebne dokumenty, wyniki oraz materiały:

    • Skierowanie na badanie PGT / PGT–A podpisane przez lekarza kierującego;
    • Wyniki badań genetycznych pacjentów potwierdzające status nosicielstwa;
    • Próbki materiału genetycznego obojga pacjentów (próbki śliny lub krwi);
    • Wypełniony raport z biopsji;
    • Zgoda pacjenta na wykonanie badania.

    2. Skany dokumentów (prócz raportu z biopsji) należy wysłać na pgd@invicta.pl oraz dostarczyć próbki materiału genetycznego pacjentów do Laboratorium INVICTA.
    3. Czas przygotowania diagnostyki PGT-M tzw. SETUP – 8-14 tygodni.
    4. Przesłanie do klienta informacji o gotowości diagnostyki.
    5. Próbki biopsji materiału zarodkowego są wysyłane wraz z uzupełnionymi oryginałami dokumentów do Laboratorium INVICTA.
    6. Wyniki bada maksymalnie w ciągu 14 dni od dnia dostarczenia próbek biopsji.

Dokumenty

  • Wynik prawidłowy

    Wynik nieprawidłowy

    Materiał Niediagnostyczny

  • Raport z Biopsji

    Skierowanie na badanie PGT / PGT–A

    Zgoda Pacjenta

  • Biopsy Kit

    Box transportowy

    Informator PGT

Najczęściej zadawane pytania

  • Bezpłatna procedura testowa, która jest wykonywana przed rozpoczęciem wysłania do nas pierwszych próbek biopsji pacjentów. W wysłanych do nas próbkach testowych potwierdzamy obecność materiału do amplifikacji. Pozytywna weryfikacja DRY RUN pozwala na uniknięcie później wyników niediagnostycznych wynikających z nieprawidłowego pobrania materiału zarodkowego do PGT.

  • Nie – wyniki dostarczamy wyłącznie w języku polskim. Jeśli istnieje potrzeba uzyskania ich w języku angielskim, należy we własnym zakresie przekazać je tłumaczowi.

Jesteś zainteresowany współpracą
w zakresie diagnostyki PGT?

Skontaktuj się z opiekunem klienta aby otrzymać indywidualną ofertę

Tomasz Bogdziewicz

Specjalista ds. Klientów Kluczowych – genetyka

e-mail: tomasz.bogdziewicz@invicta.pl
telefon: 784 368 592

województwa:

  • dolnośląskie
  • małopolskie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • śląskie
  • świętokrzyskie

Dorota Czajka

Specjalista ds. Klientów Kluczowych – genetyka

e-mail: dorota.czajka@invicta.pl
telefon: 885 804 381

województwa:

  • kujawsko-pomorskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • mazowieckie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie