Precyzyjna diagnostyka dziś
to zdrowe dziecko jutro
Zaufaj specjalistom o największym doświadczeniu w genetycznym badaniu zarodków w Polsce
Laboratoria medyczne
Zaufaj specjalistom o największym doświadczeniu w genetycznym badaniu zarodków w Polsce
Laboratorium Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej INVICTA od 2005 roku pozostaje prekursorem badania zarodków pod kątem nieprawidłowości genetycznych – zarówno w Polsce, jak i na arenie międzynarodowej. Tworzy je zespół najwyższej klasy specjalistów i naukowców, od lat rozwijających innowacyjną metodę diagnostyki preimplantacyjnej (PGT) w praktyce klinicznej.
Badanie PGT to unikalne rozwiązanie dla pacjentów, którzy decydują się na zapłodnienie pozaustrojowe, a ze względu na ryzyko genetyczne obawiają się o zdrowie swojego potomstwa. Jak dotąd wykonaliśmy kilkanaście tysięcy diagnostyk pomagając parom, które dzięki nam spełniły swoje marzenia o zdrowej rodzinie. Wynik ten stawia ośrodek na czołowym miejscu na świecie pod względem liczby wykonywanych procedur.
Laboratorium Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej INVICTA jako pierwszy ośrodek na świecie wprowadziło do praktyki klinicznej innowacyjne badanie diagnostyki preimplantacyjnej NGS. Nasi eksperci wykorzystali najbardziej czułe narzędzie badania ludzkiego genomu – sekwencjonowanie następnej generacji (ang. next generation sequencing – NGS) – w obszarze badań materiału zarodkowego, aby jeszcze skuteczniej pomagać pacjentom. Dzięki nowej metodzie, lekarze specjaliści leczenia niepłodności i genetycy zyskali niespotykane dotąd możliwości diagnostyczne. Z wykorzystaniem sekwencjonowania następnej generacji wykonywane są badania zarówno z zakresu wykrywania aneuploidii PGT-A, jak również diagnostyk indywidualnych PGT-SR, PGT-M, PGT-HLA.
W naszym Laboratorium oferujemy możliwość wykonania diagnostyki genetycznej zarodka. Nasza kompleksowa oferta obejmuje diagnostykę:
Wykonywanie badań zgodnie ze światowymi wymaganiami potwierdzane jest dzięki udziałowi w programach kontroli zewnątrzlaboratoryjnych (ang. EQA – external quality assesment) międzynarodowych organizacji: GenQA – The Genomic Quality Assessment oraz EMQN – The European Molecular Genetics Quality Network.
Laboratorium Diagnostyki Preimplantacyjnej INVICTA to:
Jako jedyne laboratorium w Polsce umożliwiamy nawiązanie z nami współpracy w ramach diagnostyki PGT.
Materiał zarodkowy nie musi być wysyłany za granicę kraju. Eliminujemy tym samym jakiekolwiek ryzyko związane z transportem lub potencjalnymi opóźnieniami w dostawach próbek.
Utworzyliśmy i rozwijamy Laboratorium PGT w Polsce, dzięki czemu:
W diagnostyce PGT-A (PGS) od 2013 roku stosujemy technikę NGS jako pierwsi na świecie, co daje najdokładniejszy obraz genetyczny zarodka.
Technologia NGS została również wprowadzona do diagnostyki PGT-SR i PGT-M od 2015 roku.
Dzięki temu możemy proponować naszym pacjentom unikatowe inteligentne rozwiązania opracowane z myślą o korzyści dla pacjentów. Rozwiązania te są oparte na bazie wiedzy o genomie ludzkim i posiadanego doświadczenia współpracy z wieloma klinikami.
Dzięki temu nie jesteśmy zmuszani obcym kapitałem do sprzedaży usług bazujących na szybkiej komercjalizacji bez poszanowania restrykcyjnych wymagań medycznej diagnostyki laboratoryjnej, na przykład: określanie statusu aneuploidii w genomie zarodka na podstawie pomiaru mitochondrialnego DNA, określanie statusu genetycznego zarodka na podstawie badania płynu hodowlanego.
Takie podejście nie jest obecne w ofertach korporacyjnych podwykonawców z zagranicy.
Wykonując diagnostykę PGT dla ponad 2 000 zarodków rocznie, jesteśmy w stanie obniżyć koszty dla diagnostyki PGT-A, oferując ja w przystępnej cenie dla pacjenta. Przyśpieszamy również wydanie wyniku dla tej diagnostyki, max 14 dni.
W naszej ofercie jest PGT-SR dostępne z oznaczeniem i bez oznaczenia nosicielstwa translokacji w zarodku. Wykonujemy pogłębioną diagnostykę możemy sprawdzić, czy nasze dziecko w przyszłości będzie pozbawione naszych obciążeń. Umożliwiamy eliminację nieprawidłowości nie tylko w pierwszym pokoleniu (dziecka) ale i kolejnych.
W swojej ofercie wyodrębniliśmy badania dla najczęstszych dziedzicznych chorób genetycznych tzw. PGD ONE FM, obniżając koszty tego badania w porównaniu do diagnostyki PGD ONE – bardziej skomplikowanych przypadków.
Diagnostyka indywidualna ważna przez 12 miesięcy. Pacjent może w tym czasie podejść jeszcze raz do diagnostyki, płacąc mniej. Czas przygotowania diagnostyki skraca się nawet o 9 tygodni, a koszt kolejnego badania obniża o blisko 1/4 ceny.
Diagnostyka dziedzicznych chorób jednogenowych PGT-M wraz z diagnostyką PGT-A czyli badaniem pod kątem zmian liczb owych chromosomów. Diagnostyka PGT-A jest zalecana szczególnie pacjentkom powyżej 35. r.ż., ponieważ właśnie u nich wzrasta ryzyko nieprawidłowości liczbowych. Badanie jest wykonywane z jednej próbki, pobranej podczas jednej biopsji zarodka.
Dzięki temu pacjent ma wgląd w informację o statusie każdego zarodka oraz wszystkich jego chromosomów, łącznie z chromosomami płci. Ponadto prezentujemy wyniki w formie „graficznej”, co ułatwia odczytanie i interpretację wyniku zarówno lekarzowi, jak i pacjentowi.
Jesteśmy jedynym laboratorium oferującym diagnostykę PGT dla kontrahentów zewnętrznych, tym samym mając największe doświadczenie w tej diagnostyce w Polsce – przebadaliśmy ponad 15 tys. zarodków od 2005 roku. Dzięki diagnostyce genetycznej dajemy szansę niepłodnym parom na posiadanie potomstwa. Dzięki PGT zwiększamy skuteczność leczenia in-vitro nawet o 28% i nawet trzykrotnie zmniejszamy ryzyko poronień.
Pracują u nas specjaliści w swojej branży, posiadający tytuły naukowe. Nasza kadra doskonali swoje umiejętności praktyczne i wiedzę teoretyczną w sposób ciągły (warsztaty, szkolenia, uczestnictwo w konferencjach naukowych, praca naukowa na uczelniach). Doświadczenie pozwala nam zminimalizować ryzyko materiałów niediagnostycznych. Lekarz podnosi skuteczność leczenia (m.in. więcej zakończonych cykli, więcej transferów) a pacjent ma większą szansę na dobrze dobraną i skuteczną terapię.
