Co w przypadku zagubienia materiału do badań?

W przypadku zagubienia materiału reagujemy szybko i sprawnie, minimalizując wszelkie niedogodności. Gwarantujemy odpowiedź na każde zgłoszenie w ciągu 24 godzin. Zapewniamy bezpośredni kontakt z dedykowanym opiekunem klienta lub konsultantem merytorycznym, który pomoże rozwiązać problem i znaleźć najlepsze rozwiązanie.

Co jeśli materiał jest niediagnostyczny?

W przypadku wyniku niediagnostycznego informujemy o tym natychmiast, skracając czas potrzebny na ponowne pobranie próbki. Dzięki systemowi Lab Invicta kontrahent ma łatwy dostęp do listy niediagnostycznych próbek, co pozwala szybko podjąć odpowiednie działania i dostarczyć nowy materiał do badania.

Co zrobić w przypadku problemów z transportem?

Odpowiedzialność za transport próbek jest po naszej stronie. Monitorujemy go i reagujemy, jeśli pojawiają się opóźnienia. W przypadku próbek, które zostają przekazane bez pełnej dokumentacji, zabezpieczamy je do czasu wyjaśnienia sprawy. Co więcej, dzięki dedykowanej procedurze, minimalizujemy ryzyko opóźnień w międzynarodowym transporcie unikalnych próbek zawierających materiał biologiczny.

DRY RUN to bezpłatna procedura testowa przeprowadzana przed wysłaniem do nas pierwszych próbek pobranych od pacjentów podczas biopsji. W testowych próbkach sprawdzamy obecność materiału do amplifikacji, co pozwala zweryfikować poprawność pobrania. Pozytywny wynik DRY RUN minimalizuje ryzyko niediagnostycznych wyników w przyszłości, usprawniając proces pobierania materiału do badań PGT.

Czy istnieje możliwość dostarczenia wyników w języku angielskim?

Nie, wyniki dostarczamy wyłącznie w języku polskim. Jeśli konieczne jest tłumaczenie na język angielski, należy zlecić je we własnym zakresie.

Jak szybko możemy rozpocząć współpracę?

Współpraca może zostać rozpoczęta już w ciągu 2-3 tygodni.

Badania genetyczne INVICTA

W Laboratorium Genetycznym INVICTA doskonale rozumiemy, jak kluczowe dla sukcesu leczenia są wyniki badań laboratoryjnych. Jakość badań oraz wiarygodność uzyskanych wyników to fundament skutecznej terapii. Dlatego stosowane przez nas metody są poddawane rygorystycznej walidacji, zgodnej z obowiązującymi wytycznymi, co zapewnia najwyższą jakość badań.

Nasze wysokie standardy pracy potwierdza uznanie na arenie międzynarodowej – od 2016 roku zajmujemy miejsce w pierwszej dziesiątce najlepszych laboratoriów na świecie w ocenie EMQN, szczególnie w zakresie jakości sekwencjonowania metodą Sangera. Dodatkowo regularnie otrzymujemy certyfikaty PTGC, które są dowodem naszej niezawodności.

Laboratorium Genetyczne INVICTA świadczy najwyższej jakości usługi z zakresu genetyki w medycynie rozrodu, wspierając kliniki leczenia niepłodności, banki gamet oraz lekarzy specjalistów, takich jak genetycy i ginekolodzy.

Wyszukiwarka chorób genetycznych i predyspozycji do nowotworów

Laboratorium Biologii Molekularnej oferuje szeroką ofertę badań genetycznych. Dzięki dedykowanej wyszukiwarce z łatwością znajdziesz pozycje poświęcone konkretnym jednostkom chorobowym oraz predyspozycjom do zachorowań na nowotwory.

Skorzystaj z wyszukiwarki

Wyszukiwarka genów
Open Frame Sequencing™

Aby lepiej odpowiadać na potrzeby pacjentów, w 2015 roku wprowadziliśmy Open Frame Sequencing™ – uniwersalne narzędzie, które pozwala na personalizowaną analizę genetyczną. Dzięki niemu można zbadać wybraną mutację, określony fragment lub cały gen, dostosowując badanie do indywidualnych potrzeb.

Skorzystaj z wyszukiwarki

Lista chorób z miejscem występowania mutacji

Na naszej stronie znajdziesz dedykowaną zakładkę z obszerną listą chorób wraz z miejscem występowania mutacji, co ułatwi wyszukiwanie interesujących Cię informacji.

Skorzystaj z wyszukiwarki

Next-Generation Sequencing (NGS)

Współpracujemy z renomowanymi klinikami wspomaganego rozrodu, instytucjami naukowymi i towarzystwami medycznymi zarówno w kraju, jak i za granicą. Jesteśmy wiarygodnym partnerem i pionierem w zakresie diagnostyki genetycznej.

Laboratorium Genetyczne INVICTA jako pierwszy ośrodek na świecie wprowadziło do praktyki klinicznej innowacyjne badanie diagnostyki preimplantacyjnej NGS. Nasi eksperci wykorzystali najbardziej czułe narzędzie badania ludzkiego genomu – sekwencjonowanie następnej generacji (ang. next generation sequencing – NGS), by jeszcze skuteczniej pomagać pacjentom. Dzięki nowej metodzie, specjaliści zajmujący się leczeniem niepłodności i genetycy zyskali niespotykane dotąd możliwości diagnostyczne.

Nasze Laboratorium spełnia najwyższe standardy jakości dzięki akredytacji zgodnej z normą PN-EN ISO 15189 oraz certyfikatom PN-EN ISO 9001 i PN-EN ISO 14001. Dodatkowo, regularny udział w programach porównań międzylaboratoryjnych gwarantuje precyzję i wiarygodność wyników.

Umów się na bezpłatną konsultację z opiekunem

Przygotujemy ofertę dopasowaną do Twoich potrzeb

Skontaktuj się z nami

Dorota Czajka

Specjalista ds. Kluczowych Klientów– genetyka

e-mail: dorota.czajka@invicta.pl
telefon: 885 804 381

województwa:

kujawsko-pomorskie
lubuskie
łódzkie
mazowieckie
podlaskie
pomorskie
warmińsko-mazurskie
wielkopolskie
zachodniopomorskie

Paulina Wilaszek

Specjalista ds. Kluczowych Klientów– genetyka

e-mail: paulina.wilaszek@invicta.pl
telefon: 784 368 592

województwa:

dolnośląskie
małopolskie
opolskie
podkarpackie
śląskie
świętokrzyskie

Najczęściej zadawane pytania

Co w przypadku zagubienia materiału do badań?

expand_more

W przypadku zagubienia materiału reagujemy szybko i sprawnie, minimalizując wszelkie niedogodności. Gwarantujemy odpowiedź na każde zgłoszenie w ciągu 24 godzin. Zapewniamy bezpośredni kontakt z dedykowanym opiekunem klienta lub konsultantem merytorycznym, który pomoże rozwiązać problem i znaleźć najlepsze rozwiązanie.
Co jeśli materiał jest niediagnostyczny?

expand_more

W przypadku wyniku niediagnostycznego informujemy o tym natychmiast, skracając czas potrzebny na ponowne pobranie próbki. Dzięki systemowi Lab Invicta kontrahent ma łatwy dostęp do listy niediagnostycznych próbek, co pozwala szybko podjąć odpowiednie działania i dostarczyć nowy materiał do badania.
Co zrobić w przypadku problemów z transportem?

expand_more

Odpowiedzialność za transport próbek jest po naszej stronie. Monitorujemy go i reagujemy, jeśli pojawiają się opóźnienia. W przypadku próbek, które zostają przekazane bez pełnej dokumentacji, zabezpieczamy je do czasu wyjaśnienia sprawy. Co więcej, dzięki dedykowanej procedurze, minimalizujemy ryzyko opóźnień w międzynarodowym transporcie unikalnych próbek zawierających materiał biologiczny.
Co to jest DRY RUN?

expand_more

DRY RUN to bezpłatna procedura testowa przeprowadzana przed wysłaniem do nas pierwszych próbek pobranych od pacjentów podczas biopsji. W testowych próbkach sprawdzamy obecność materiału do amplifikacji, co pozwala zweryfikować poprawność pobrania. Pozytywny wynik DRY RUN minimalizuje ryzyko niediagnostycznych wyników w przyszłości, usprawniając proces pobierania materiału do badań PGT.
Czy istnieje możliwość dostarczenia wyników w języku angielskim?

expand_more

Nie, wyniki dostarczamy wyłącznie w języku polskim. Jeśli konieczne jest tłumaczenie na język angielski, należy zlecić je we własnym zakresie.
Jak szybko możemy rozpocząć współpracę?

expand_more

Współpraca może zostać rozpoczęta już w ciągu 2-3 tygodni.

Infolinie

+48 (58) 58 58 800

Infolinia dla pacjenta
+48 (58) 58 58 800
pn-pt: 7:00 – 20:00
sb: 7:00 – 15:00

Infolinia dla kontrahenta
+48 784 373 593
pn-pt.: 7:00 - 16:00

Reklamacje
Reklamacje są przyjmowane pisemnie (na adres Biura Zarządu Invicta Management Spółka z o.o.), mailowo (pod adresem invicta@invicta.pl), po wybraniu w formularzu kontaktowym Inne/Reklamacja lub telefonicznie:
+48 (58) 58 58 800.

Odpowiedź na reklamację jest udzielana w terminie do 30 dni, a w sprawach szczególnie złożonych termin ten może ulec wydłużeniu.

Diagnostyka genetyczna
w INVICTA

Badania genetyczne INVICTA

Jakie badania genetyczne
wykonujemy w naszym laboratorium?

Zapoznaj się z pełną ofertą naszego laboratorium

Nasze zaawansowane rozwiązania
w diagnostyce genetycznej

Wyszukiwarka chorób genetycznych i predyspozycji do nowotworów

Wyszukiwarka genów
Open Frame Sequencing™

Lista chorób z miejscem występowania mutacji