PGT-M chorób jednogenowych (PGD ONE™)

Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna jest procedurą dodatkową, po zapłodnieniu i hodowli in vitro, wykonywaną w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym INVICTA po biopsji materiału komórkowego przeprowadzanej w Laboratorium IVF. Zarodek pozostaje w Banku Komórek Rozrodczych i Zarodków, a pobrana próbka trafia do Laboratorium Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej INVICTA.

W celu wykonania Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej PGT-M konieczne jest:

•   przeprowadzenie programu zapłodnienia pozaustrojowego oraz biopsji zarodków w Klinice INVICTA.
  
•   konsultacje genetyczne w INVICTA, podczas której określony zostanie zakres badania oraz druga konsultacja genetyczna w celu omówienia wyniku.
  
•   podpisanie dokumentów zgody z lekarzem.
  
•   wskazanie zarodków (materiału z biopsji zarodków) wybranych do badania.
  

Wykonanie Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej PGT-M poprzedzone jest etapem Przygotowania Indywidualnej PGT. Etap przygotowania Indywidualnej PGT trwa od 8 do 12 tygodni. W wyjątkowych przypadkach czas przygotowania może ulec wydłużeniu. Do Przygotowania Indywidualnej PGT, oprócz materiału genetycznego Pacjentów, może być wymagany dodatkowo materiał genetyczny członków rodziny. Dostępność materiału genetycznego może warunkować możliwość przygotowania Indywidualnej PGT.

Wnioskiem z konsultacji genetycznej przed rozpoczęciem przygotowania Indywidualnej PGT może być potrzeba wykonania dodatkowych badań genetycznych u Partnerów lub członków ich rodzin. Prawidłowo przeprowadzona genetyczna diagnostyka rodziny Pacjentów zgłaszających się do Kliniki ma kluczowe znaczenia dla skuteczności diagnostyki.

Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna PGT-M umożliwi Wam posiadanie zdrowego dziecka, nawet jeśli sami doświadczyliście dziedzicznej choroby rzadkiej o podłożu genetycznym.

Jeśli w Parze oboje jesteście bezobjawowymi nosicielami genów, w których zmiany spowodują zachorowanie Waszego dziecka na dziedziczną chorobę jednogenową Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna PGT-M pomoże znaleźć Wasz zarodek wolny od nieprawidłowych genów, dzięki czemu zminimalizujecie ryzyko wystąpienia tej choroby u dziecka.

Nierzadko, Para o fakcie, że jest bezobjawowymi nosicielami nieprawidłowych genów dowiaduje się po urodzeniu pierwszego chorego dziecka. Jeśli tego doświadczyliście, Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna PGT-M pomoże uniknąć narodzin dziecka obciążonego tą chorobą przy Waszych kolejnych staraniach rodzicielskich.

Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna PGT-M zatrzyma wędrówkę choroby genetycznej przez kolejne pokolenia w Twojej rodzinie.

Laboratorium PGT INVICTA jest jedynym ośrodkiem w Polsce, który oferuje Przygotowanie oraz Wykonanie Indywidualnej PGT-M we własnym zakresie bez wykonywania jakiegokolwiek etapu w laboratorium zewnętrznym poza granicami kraju.

PGT-M to badanie wykonywane w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym mające na celu wskazanie zarodka genetycznie nadającego się do transferu. Aktualnym standardem na świecie jest wykorzystanie w tym badaniu kilku do kilkunastu komórek zarodka pobranych w fazie rozwoju blastocysty z rejonu trofektodermy położonego najdalej od węzła zarodkowego. PGT-M jako badanie genetyczne genomu zarodkowego umożliwia identyfikację istniejących w nim nieprawidłowości będących podłożem jednogenowych dziedzicznych chorób rzadkich.

W ciągu kilkunastu dni od otrzymania materiału Laboratorium PGT udostępnia w sposób elektroniczny raport z badania określający status genetyczny zarodka oraz jego przydatność do transferu. Zarodki nieprawidłowe lub „niediagnostyczne” nie się rekomendowane do transferu, przy czym w przypadku wyniku „materiał niediagnostyczny” w Laboratorium IVF prowadzona jest procedura re-biopsji.

Przeniesienie zarodka do macicy przeprowadzane jest w następnym cyklu lub kolejnych. Czas do transferu wykorzystywany jest do przygotowanie endometrium na przyjęcie zarodka.

Zakres badania PGT jest dopasowany do problemu Pacjentów zgłaszających się do Kliniki i ustalany z Lekarzem Genetykiem. Prawidłowe rozpoznanie wskazań do PGT jest kluczowe dla maksymalizacji szans w realizacji planów o byciu rodzicami zdrowego dziecka.