CLARA universal – Panel nosicielstwa chorób genetycznych – krew

ID: 5709

Metoda

PCR z fluorescencyjnie wyznakowanymi starterami + elektroforeza kapilarna

Materiał

Krew żylna (EDTA)

Według rekomendacji zagranicznych towarzystw ginekologicznych każda para planująca potomstwo powinna wykonać panel badań prekoncepcyjnych w kierunku nosicielstwa najczęstszych chorób genetycznych. Wskazania te obejmują diagnostykę mutacji wywołujących mukowiscydozę, rdzeniowy zanik mięśni (SMA, ang. Spinal Muscular Atrophy), zespół łamliwego chromosomu X (FXS, ang. Fragile X Syndrome) oraz ewentualnie inne, zależnie od populacji.

W ramach badania oznaczane są wybrane warianty w genach odpowiadające za:

  • Rdzeniowy zanik mięśni (SMA), delecja eksonu 7 w genie SMN2
  • Zespół łamliwego chromosomu (FXS)
  • Mukowsicydozę (CF)
  • Zakres badania jest uniwersalnym zestawem analiz diagnostyki prekoncepcyjnej w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych niezależnie od pochodzenia etnicznego

590,00 zł
icon-point
Realizacja stacjonarnie w punkcie pobrań

Panel kierowany jest do:

  • Każdej pary planującej potomstwo lub dla par w ciąży niezależnie od pochodzenia etnicznego.

  • Nie jest konieczne wcześniejsze przygotowanie pacjenta do pobrania materiału.
  • Spożywanie posiłków, składniki diety, cykl dobowy nie mają wpływu na badanie.

Jeśli wynik potwierdzi, że jesteś w grupie podwyższonego ryzyka, będzie można świadomie podjąć działania profilaktyczne tj. przeprowadzić genetyczną diagnostykę rozszerzoną, rozważyć diagnostykę prenatalna w przypadku ciąży albo diagnostykę preimplantacyjną przed ciążą. Możesz wtedy również polecić ten test innym osobom z rodziny, które mogą również być w grupie ryzyka.

CLARA Universal Panel Nosicielstwa Chorób Genetycznych obejmuje detekcję dwóch najczęstszych mutacji w genie CFTR wywołujących mukowiscydozę, diagnostykę nosicielstwa SMA poprzez oznaczenie liczby kopii egzonu 7 w genach SMN1 i SMN2 oraz przesiewowe badanie w kierunku zespołu łamliwego chromosmu X polegające na odróżnieniu wariantu prawidłowego od nieprawidłowych, bez precyzyjnego określania zwielokrotnionej liczby powtórzeń CGG w regionione promotorowym genu FMR1. Zakres badania jest uniwersalnym zestawem analiz diagnostyki prekoncepcyjnej w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych niezależnie od pochodzenia etnicznego.

Panel obejmuje badania:


delecja eksonu 7 w genie SMN1 – Rdzeniowy zanik mięśni (SMA), delecja eksonu 7 w genie SMN2, geny fuzyjne, mutacje puntktowe związane z cichym nosicielstwem (c.*3+80T>G, c.*211_*212del) oraz wariant wiązany z łagodniejszym fenotypem (c.859G>C).

Mutacja dynamiczna (CGG)n w genie FMR1 – badanie przesiewowe – Zespół łamliwego chromosomu (FXS)

c.1521_1523del i c.54-5940_273+10250del21kb w genie CFTR – Mukowsicydoza (CF)


Zakres badania jest uniwersalnym zestawem analiz diagnostyki prekoncepcyjnej w kierunku nosicielstwa chorób genetycznych niezależnie od pochodzenia etnicznego.


 

Jak wykonać badanie stacjonarnie:
ikona zamów badanie

1. Poznaj ofertę badań Laboratorium Medycznego INVICTA i wybierz badanie najlepsze dla Ciebie lub Twoich bliskich.

 

ikona zadzwoń

2. Wypełnij formularz lub zadzwoń do Kliniki INVICTA i umów się na badanie.
Pamiętaj, żeby przygotować się do niego zgodnie z wytycznymi.

 

ikona klinika

3. Przyjdź do nas do Kliniki – nasi specjaliści sprawią, że badanie będzie przeprowadzone w sposób jak najbardziej komfortowy!

 

ikona sprawdź wyniki

4. Zaloguj się na portalu medipoint.pl i w wygodny sposób zapoznaj się ze swoimi wynikami.

Sprawdź dostępność punktu pobrań w twojej okolicy
Użyj mojej lokalizacji
Wszystkie Punkty pobrań Invicta
Punkty pobrań Invicta
  • Punkt pobrań Gdańsk
  • Punkt pobrań Gdynia
  • Punkt pobrań Słupsk
  • Punkt pobrań Bydgoszcz
  • Punkt pobrań Warszawa
  • Punkt pobrań Wrocław
  • Punkt pobrań Sopot
Adres

Klinika INVICTA

ul. Rajska 10
(C.H. Madison)
80-850 Gdańsk

Godziny otwarcia

Punkt pobrań
pn.-wt.-czw.–pt.: 07:00 – 18:00
śr.: 07:00 – 19:00
sob.: 07:00 – 14:00

Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

Badanie nasienia
pn.-pt.: 07:00 – 14:00
sob.: 07:00 – 12:00

Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

Adres

Klinika INVICTA

ul. Władysława IV 50/3
81-384 Gdynia

Godziny otwarcia

Punkt Pobrań

pn.-pt.: 07:00 – 12:00

Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania

Badanie nasienia

pn.-pt.: 07:30 – 12:30

Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

Adres

Klinika INVICTA

ul. Leszczynowa 16
76-200 Słupsk

Godziny otwarcia

Punkt Pobrań

pn.-pt.: 07:30 – 09:30

Badanie nasienia:
pn.-pt.: 7:30 – 11:00

Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

Adres

Klinika INVICTA

ul. Jagiellońska 109/81
85-027 Bydgoszcz

Godziny otwarcia

Punkt Pobrań

pn.,śr,pt.: 07:00 – 13:00
wt.,czw.,sob.: 07:00 – 12:00

Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania

Badanie nasienia

pn.-pt.: 07:30 – 12:30
sob.: 07:00 – 12:00

Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

Adres

Klinika INVICTA

ul. Złota 6
00-019 Warszawa

Godziny otwarcia

Punkt Pobrań

pn.–pt.: 07:00 – 17:30
sob.: 07:00-13:00

Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania

Badanie Nasienia

pn.-pt.: 07:00 – 14:00
sob.: 07:00 – 11:00

Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

 

Adres

Klinika INVICTA

ul. Grabiszyńska 186/1
53-235 Wrocław

Godziny otwarcia

Punkt Pobrań

pn.–pt.: 07:30 – 20:00
sob.: 07:30-14:00

Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania

Badanie Nasienia

pn.–sob.: 07:30 – 12:30

Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.

Adres

Punkt pobrań Sopot

ul. Polna 64,
81-740 Sopot

Godziny otwarcia

pn.–sb.: 07:00 – 10:00

W czwartki w godzinach 9:00-10:00, przyjmujemy pacjentów na badanie w kierunku obecności nużeńca.
Przedstawicielka Medycznych Laboratoriów Diagnostycznych INVICTA
Dla kontrahentów
Jesteś zainteresowany współpracą z naszym laboratorium?

Umów się na bezpłatną konsultację z naszym opiekunem.