DNA – Twoje zdrowie, Twoja przyszłość

Nasze Laboratorium oferuje podstawowe badania genetyczne mające zastosowanie w ustalaniu przyczyn niepłodności. Wszystkim pacjentom rozpoczynającym leczenie w naszej klinice oferujemy Panele badań niepłodnościowych, które są badaniami przesiewowymi, mającymi na celu wykluczenie najczęstszych genetycznych przyczyn problemów z zajściem w ciążę.

Pacjentom borykającym się z problemem nawracających poronień lub problemów z implantacją zarodka w przebiegu procedury IVF oferujemy Panel genetyczny poronienia. Panel ten pozwala zbadać, czy za poronienia odpowiadają predyspozycje genetyczne. Jeżeli w ramach badanie zostanie wykryta mutacja, możliwe będzie podjęcie odpowiedniej terapii, tak aby zwiększyć szanse na zdrową ciążę.

Parom, które doświadczyły straty dziecka, oferujemy możliwość weryfikacji czy przyczyną poronienia były zaburzenia chromosomowe. W naszej ofercie znajduje się również badanie określające płeć płodu, którego wykonanie może okazać się niezbędne dla wypełnienia formalności urzędowych. Nasze badania wykonujemy tak, aby zapewnić pełny i wiarygodny wynik. Każde badanie poprzedzone jest analizą histopatologiczną badanej tkanki, a w razie konieczności przeprowadzona jest analiza wykluczająca zanieczyszczenie materiałem pochodzenia matczynego.

Wszystkim pacjentom planującym zostać rodzicami oferujemy możliwość skorzystania z paneli przesiewowych, których celem jest określenie ryzyka wystąpienia najczęstszych chorób genetycznych u potomstwa. Stworzone na podstawie obwiązujących rekomendacji, konsultacji z doświadczonymi lekarzami genetykami klinicznymi jak i oczekiwań pacjentów panele CLARA, gwarantują naszym pacjentom bez względu na ich pochodzenie, świadome przygotowanie do okresu ciąży i narodzin dziecka.

Okres ciąży jest szczególnym etapem w życiu pary, podczas którego przyszłym rodzicom często towarzyszy niepokój o zdrowie rozwijającego się dziecka. Laboratorium Genetyczne INVICTA oferuje szeroki zakres badań prenatalnych pozwalających na wykluczenie wad genetycznych u płodu. Jednym z nich jest analiza aneuploidii wybranych chromosomów z wykorzystaniem techniki biologii molekularnej OF-PCR. Zaletą metody oprócz wysokiej specyficzności, jest krótki czas oczekiwania na wynik. Dzięki temu przyszli rodzice szybciej uzyskają informacje o wykluczeniu najczęstszych aberracji chromosomowych, a w przypadku ich potwierdzenia będą mieli więcej czasu na podjęcie kolejnych decyzji diagnostycznych.

Laboratorium Biologii Molekularnej oferuje szeroką ofertę badań genetycznych. Znajdują się w niej badania genetyczne dedykowane pod konkretne jednostki chorobowe oraz predyspozycje do zachorowań na nowotwory.

Chcemy sprostać potrzebom pacjentów dlatego w 2015 roku udostępniliśmy uniwersalne narządzie Open Frame Sequencing™ , personalizowaną platformę genetyczną z możliwością zlecenia analizy wybranej mutacji, fragmentu lub całego genu.

W ofercie Laboratorium Biologii Molekularnej znajdują się panele mutacji oraz genowej predyspozycji do nowotworów. Ich zakres stworzony został przez specjalistów różnych dziedzin w oparciu o dane kliniczne i najnowsze doniesienia literaturowe.

Rak piersi i jajnika – panel podstawowy – wybrane mutacje
Rak piersi i jajnika – panel rozszerzony – wybrane mutacje

Rak piersi i jajnika – panel podstawowy – NGS (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2)
Rak jelita grubego – panel podstawowy – NGS (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, STK11, APC, MUTYH, BMPR1A, SMAD4)
Rak endometrium – panel – NGS (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, PTEN)
Rak płuca – panel – NGS (BRCA2, CDKN2A, TP53, EGFR, FAM111B)
Rak prostaty – panel – NGS (BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53)

W naszej ofercie znajdziesz również szeroki wybór badań w kierunku identyfikacji przyczyn chorób infekcyjnych. Dotyczy to zarówno infekcji ogólnych jak również infekcji dróg moczowo-płciowych. Istnieje możliwość wyboru pakietów badań dzięki czemu ilość wizyt lekarskich związanych z pobraniem materiału zostanie ograniczona.

HCV
HIV1/2
HBV
CMV

HPV
Infekcje urogenitalne