Pomiar ilości RBC, WBC oraz PLT odbywa się w oparciu o zmianę impedancji mierzonej pomiędzy elektrodami komory pomiarowej po obu stronach apertury pomiarowej. Zmiana impedancji wywołana jest przejściem komórki przez kalibrowaną mikro-aperturę pomiarową.
Zmiana impedancji jest proporcjonalna do objętości analizowanej komórki. W zależności od zmierzonej objętości komórki klasyfikowane są przez poszczególne kanały pomiarowe analizatora a ich graficzną wizualizacją są histogramy.
Hematokryt wyliczany jest drogą sumowania impulsów wywołanych przez analizowane RBC.
Stężenie hemoglobiny oznaczane jest metodą spektrofotometryczną. Pomiar dokonywany jest z zastosowaniem zmodyfikowanej metody Drabkina.
Różnicowanie krwinek białych oparte jest na układzie podwójnego sekwencyjnego ogniskowania hydrodynamicznego „DHSS” cytometrii przepływowej. Dla każdej komórki przechodzącej przez układ określane są dwa parametry: objętość i absorbancja.
Liczba bezwzględna i procentowa zawartość limfocytów, monocytów, neutrocytów i eozynocytów uzyskiwana jest z matrycy LMNE. Liczba bezwzględna i procentowa zawartość bazocytów uzyskiwana jest z pomiaru impedancyjnego zachodzącego w komorze BASO.
Do pomiaru liczby retikulocytów (RET) wykorzystuje się cytometrię przepływową. Retikulocyty oddzielane są od krwinek czerwonych w oparciu o ich fluorescencję, która jest proporcjonalna do zawartego w nich kwasu rybonukleinowego (RNA). Pozostałe parametry morfologii krwi obwodowej i parametry są parametrami wtórnymi i wyliczane są matematycznie w oparciu o odpowiednie wzory i współczynniki.