PGT-A (PGS) NGS 360 diagnostyka translokacji chromosomowych – Robertsonowskich MROŻONY CYKL

Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna jest procedurą dodatkową w procesie leczenia in vitro wykonywaną w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym INVICTA po biopsji materiału komórkowego przeprowadzanej w Laboratorium IVF. Zarodek pozostaje w Banku Komórek Rozrodczych i Zarodków, a pobrana próbka trafia do Laboratorium Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej INVICTA.

W celu wykonania Genetycznej Diagnostyki Preimplantacyjnej PGT-A konieczne jest:

•   przeprowadzenie programu zapłodnienia pozaustrojowego oraz biopsji zarodków w Klinice INVICTA.
  
•   konsultacja genetyczna w INVICTA, podczas której określony zostanie zakres badania.
  
•   podpisanie dokumentów zgody z lekarzem.
  
•   wskazanie zarodków (materiału z biopsji zarodków) wybranych do badania.

Badanie PGT-A pozwala zminimalizować ryzyko konieczności podejmowania trudnych decyzji o ewentualnej terminacji ciąży w przypadku zdiagnozowania obciążeń genetycznych u rozwijającego się płodu u znanych jako zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau lub innych związanych z aneuploidami.

Jeśli doświadczyliście niepowodzeń implantacji, wykonanie badania PGT-A zwiększy szanse na skuteczną implantację. Pacjenci wykonujący badania PGT-A z większym prawdopodobieństwem zachodzą w ciążę przy pierwszym transferze, po drugim transferze, a przy trzecim transferze kumulatywna szansa na implantacje wynosi aż 95%.

Utrata ciąży biochemicznej lub na wczesnym etapie rozwoju w większości przypadków posiada podłoże genetyczne. Badanie PGT-A umożliwi Wam świadomy wybór zarodka do transferu nie posiadającego liczbowej zmiany chromosomów, co minimalizuje ryzyko utraty kolejnej ciąży już po udanej implantacji.

Genetyczna Diagnostyka Preimplantacyjna PGT-A pomoże Wam uniknąć niepowodzeń w Waszych staraniach. Skróci czas do Waszej ciąży oraz pozwoli wcześniej czerpać radość z narodzin zdrowego dziecka.

PGT-A to badanie wykonywane w medycznym laboratorium diagnostycznym mające na celu wskazanie zarodka genetycznie nadającego się do transferu. Aktualnym standardem na świecie jest wykorzystanie w tym badaniu kilku do kilkunastu komórek zarodka pobranych w fazie rozwoju blastocysty z rejonu trofektodermy położonego najdalej od węzła zarodkowego. PGT-A jako badanie genetyczne genomu zarodkowego umożliwia identyfikację istniejących w nim nieprawidłowości takich jak zmiany liczbowe całych chromosomów (aneuploidie).

W ciągu kilku dni od otrzymania materiału Laboratorium PGT udostępnia w sposób elektroniczny raport z badania określający status genetyczny zarodka oraz jego przydatność do transferu. Zarodki nieprawidłowe lub „niediagnostyczne” nie się rekomendowane do transferu, przy czym w przypadku wyniku „materiał niediagnostyczny” w Laboratorium IVF prowadzona jest procedura re-biopsji.

Przeniesienie zarodka do macicy przeprowadzane jest w następnym cyklu lub kolejnych. Czas do transferu wykorzystywany jest do przygotowanie endometrium na przyjęcie zarodka.

Zakres badania PGT jest dopasowany do problemu Pacjentów zgłaszających się do Kliniki i ustalany z Lekarzem Genetykiem. Prawidłowe rozpoznanie wskazań do PGT jest kluczowe dla maksymalizacji szans w realizacji planów o byciu rodzicami zdrowego dziecka.

Wykonanie badania kariotypu z krwi obwodowej obojga Partnerów jest badaniem bardzo pomocnym przy ustalaniu wskazań.