Badanie polega na analizie sekwencji kodującej 73 genów, tj.: AKT1, APC, ATM, AXIN2, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, DICER1, EGFR, EPCAM, FAM111B, FANCC, FH, GALNT12, GDNF, GREM1, HNF1A, HNF1B, HOXB13, KIF1B, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PIK3CA, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TERT, TGFBR2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3.
Badania genetyczne pozwalają na bardziej precyzyjne i efektywne podejście do profilaktyki i leczenia nowotworów, co może znacząco poprawić wyniki leczenia oraz jakość życia pacjentów. W związku z tym wykonywanie tych badań ma duże znaczenie dla zdrowia publicznego i opieki zdrowotnej. Oferowany panel pozwala na analizę sekwencji kodującej 73 genów. Analiza takiej ilości danych pozwala na kompleksowe podejście do szacowania ryzyka rozwoju choroby nowotworowej u każdego pacjenta oraz na wprowadzenie spersonalizowanego algorytmu postępowania adekwatnego do uzyskanych wyników. Stwierdzenie obecności mutacji u danego pacjenta, będzie też sygnałem dla lekarza o wskazaniach do zbadania pozostałych członków rodziny czy też zaleceniu regularnych badań skriningowych
Panel kierowany jest do osób:
Korzyścią wdrożonego badania jest zwiększenie możliwości diagnostycznych i postawienie odpowiedniego rozpoznania klinicznego oraz ustalenie predyspozycji do wystąpienia wielu nowotworów, dotyczących takich narządów jak jajnik, pierś, jelito grube, żołądek, trzustka, tarczyca, nerki, płuco, prostata, endometrium, skóra czy nowotwory endokrynne. Pacjentów, dla których zidentyfikowano zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór włącza się do systemu nadzoru obejmującego wykonywane cyklicznie badania diagnostyczne właściwe dla danego typu nowotworu. Odpowiednio wdrożone działania prewencyjne mogą zapobiec występowaniu danych jednostek chorobowych lub pozwalają na wykrycie nowotworu we wczesnym stadium.
Oferowany panel pozwala na analizę sekwencji kodującej 73 genów wraz z niekodującymi sekwencjami flankującymi do 10bp (regiony splicingowe). Geny zostały wybrane zgodnie z aktualnymi rekomendacjami światowych towarzystw onkologicznych i genetycznych, uwzględniając również bieżące doniesienia literaturowe. W raporcie z badania przedstawione zostaną informacje na temat wszystkich wariantów o potencjalnym znaczeniu klinicznym, tj. „potencjalnie patogennych” oraz „patogennych”. Jeśli pacjent jest świadom swojego obciążenia genetycznego, może zdecydować się na odpowiednie działania profilaktyczne, redukując prawdopodobieństwo rozwoju choroby bądź prowadzące do wczesnego rozpoznania oraz umożliwiające zastosowanie odpowiedniego algorytmu terapeutycznego.
1. Poznaj ofertę badań Laboratorium Medycznego INVICTA i wybierz badanie najlepsze dla Ciebie lub Twoich bliskich.
2. Wypełnij formularz lub zadzwoń do Kliniki INVICTA i umów się na badanie.
Pamiętaj, żeby przygotować się do niego zgodnie z wytycznymi.
3. Przyjdź do nas do Kliniki – nasi specjaliści sprawią, że badanie będzie przeprowadzone w sposób jak najbardziej komfortowy!
4. Zaloguj się na portalu medipoint.pl i w wygodny sposób zapoznaj się ze swoimi wynikami.
1. Zamów badanie przez internet!
Na podstawie opisu badania wybierz takie, które będzie najlepsze dla Ciebie lub Twoich bliskich.
2. Odbierz zestaw pobraniowy i zapoznaj się z jego instrukcją.
3. Pobierz materiał do badań, a następnie zadzwoń pod numer 600 466 873 w celu zamówienia bezpłatnej wysyłki do Laboratorium INVICTA.
4. Zaloguj się na portalu medipoint.pl i w wygodny sposób zapoznaj się ze swoimi wynikami.
Pamiętaj, że wyniki możesz skonsultować z naszym lekarzem.
Klinika INVICTA
ul. Rajska 10
(C.H. Madison)
80-850 Gdańsk
Punkt pobrań
pn.-wt.-czw.–pt.: 07:00 – 18:00
śr.: 07:00 – 19:00
sob.: 07:00 – 14:00
Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Badanie nasienia
pn.-pt.: 07:00 – 14:00
sob.: 07:00 – 12:00
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Klinika INVICTA
ul. Władysława IV 50/3
81-384 Gdynia
Punkt Pobrań
pn.-pt.: 07:00 – 12:00
Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania
Badanie nasienia
pn.-pt.: 07:30 – 12:30
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Klinika INVICTA
ul. Leszczynowa 16
76-200 Słupsk
Punkt Pobrań
pn.-pt.: 07:30 – 09:30
Badanie nasienia:
pn.-pt.: 7:30 – 11:00
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Klinika INVICTA
ul. Jagiellońska 109/81
85-027 Bydgoszcz
Punkt Pobrań
pn.,śr,pt.: 07:00 – 13:00
wt.,czw.,sob.: 07:00 – 12:00
Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania
Badanie nasienia
pn.-pt.: 07:30 – 12:30
sob.: 07:00 – 12:00
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Klinika INVICTA
ul. Złota 6
00-019 Warszawa
Punkt Pobrań
pn.–pt.: 07:00 – 17:30
sob.: 07:00-13:00
Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania
Badanie Nasienia
pn.-pt.: 07:00 – 14:00
sob.: 07:00 – 11:00
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Klinika INVICTA
ul. Grabiszyńska 186/1
53-235 Wrocław
Punkt Pobrań
pn.–pt.: 07:30 – 20:00
sob.: 07:30-14:00
Uwaga: Niektórych badań nie wykonujemy w soboty.
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania
Badanie Nasienia
pn.–sob.: 07:30 – 12:30
Prosimy o kontakt tel. w celu umówienia się na badania.
Punkt pobrań Sopot
ul. Polna 64,
81-740 Sopot
pn.–sb.: 07:00 – 10:00
Umów się na bezpłatną konsultację z naszym opiekunem.
