DNA – Twoje zdrowie, Twoja przyszłość

Najnowocześniejsze narzędzia i technologie w połączeniu z wiedzą i doświadczeniem naszych specjalistów

Ilustracja podwójnej helisy DNA w odcieniach niebieskiego
Ilustracja podwójnej helisy DNA w odcieniach niebieskiego

Laboratorium genetyczne – biologia molekularna

Szeroka oferta badań genetycznych

Laboratorium Biologii Molekularnej to nowoczesne laboratorium z szeroką ofertą badań, obejmującą diagnostykę predyspozycji genetycznych oraz diagnostykę molekularną chorób infekcyjnych. Koncentrujemy się wokół zagadnień niepowodzeń rozrodu i dziedzicznych uwarunkowań występowania nowotworów.

Ekspert w genetycznych przyczynach niepłodności

Od wielu lat Laboratorium Genetyczne INVICTA pomaga param diagnozować przyczyny niepowodzeń rozrodu. Dostarczamy rozwiązań z zakresu podstawowej diagnostyki genetycznej niepłodności, ale także nowatorskich badań mogących pomoc parom, szczególnie tym po wielokrotnych poronieniach i niepowodzeniach procedury IVF. Jesteśmy na bieżąco z najnowszymi rozwiązaniami w dziedzinie leczenia niepłodności, jak również współtworzymy je w Centrum Badawczo Rozwojowym INVICTA.

Profilaktyka nowotworowa

W obliczu narastającego problemu zdrowotnego, jaki stanowią nowotwory złośliwe, stale rozwijamy gałąź związaną z wykrywaniem podwyższonego ryzyka zachorowania na choroby onkologiczne. Mamy również ogromne doświadczenie w diagnostyce infekcji wirusem HPV, a portfolio badań również w tym zakresie systematycznie rozbudowujemy.

Zespół specjalistów w dziedzinie genetyki

Pracownicy Laboratorium Biologii Molekularnej to zespół wykwalifikowanych diagnostów i biologów molekularnych. W naszym zespole pracują osoby z wieloletnim stażem, posiadające tytuły naukowe. Stale się rozwijamy, a nasze kwalifikacje podnosimy na szkoleniach, warsztatach i konferencjach.

Mamy na uwadze, iż aby skutecznie zapobiegać i leczyć, przede wszystkim należy właściwie diagnozować. Oferta Laboratorium jest więc ciągle rozwijana, a nowo wprowadzane badania mają na celu dostarczyć pacjentom kolejnych narzędzi diagnostycznych oraz umożliwić skuteczną terapię.

Chcesz rozpocząć współpracę w zakresie badań genetycznych?

Badania genetyczne tylko w Laboratorium INVICTA

Kompleksowa diagnostyka dla pacjenta

Laboratorium Genetyczne INVICTA oferuje kompleksowe podejście do diagnostyki pacjenta. Nasze badania dedykowane są dla pacjentów na ich drodze do upragnionej ciąży oraz w czasie jej trwania. Szeroka oferta badań z zakresu diagnostyki predyspozycji oraz infekcji pozwala na objecie opieką pacjentów na każdym etapie ich życia.

Diagnozujemy do końca

W naszym Laboratorium pracują specjaliści zajmujący się różnymi dziedzinami genetyki. Nieustannie wymieniamy się swoja wiedzą, umiejętnościami i doświadczeniem, tak aby każdy nasz pacjent uzyskał od nas pełną opiekę z zakresu diagnostyki laboratoryjnej.

Jesteśmy wsparciem dla lekarzy

W naszej codziennej praktyce jesteśmy w stałym kontakcie z lekarzami genetykami, z którymi konsultujemy możliwości wykonania badań i wspólnie znajdujemy optymalne rozwiązania, tak aby żaden pacjent nie pozostał bez pomocy.

Ciągle się doskonalimy

W Laboratorium Biologii Molekularnej pracują doświadczeni biolodzy molekularni, których szeroka wiedza z zakresu technik badań genetycznych pomaga realizować badania rzetelnie i sprawnie. Nasze umiejętności regularnie sprawdzamy biorąc udział w programach kontroli zewnątrzlaboratoryjnej (EQA), a w codziennej pracy od lat wykonujemy badania spełniając wysokie kryteria jakościowe.

Jakie badania wykonasz w naszym Laboratorium?

  • Nasze Laboratorium oferuje podstawowe badania genetyczne mające zastosowanie w ustalaniu przyczyn niepłodności. Wszystkim pacjentom rozpoczynającym leczenie w naszej klinice oferujemy Panele badań niepłodnościowych, które są badaniami przesiewowymi, mającymi na celu wykluczenie najczęstszych genetycznych przyczyn problemów z zajściem w ciążę.

    Panel: Niepłodność męska
    Panel: Niepłodność immunologiczna męska
    Panel: Niepłodność żeńska
    Panel: Niepłodność immunologiczna żeńska
    Określanie mikrobiomu endometrium
  • Pacjentom borykającym się z problemem nawracających poronień lub problemów z implantacją zarodka w przebiegu procedury IVF oferujemy Panel genetyczny poronienia. Panel ten pozwala zbadać, czy za poronienia odpowiadają predyspozycje genetyczne. Jeżeli w ramach badania zostanie wykryta mutacja, możliwe będzie podjęcie odpowiedniej terapii, tak aby zwiększyć szanse na zdrową ciążę.

    Panel: Poronienia

    Parom, które doświadczyły straty dziecka, oferujemy możliwość weryfikacji czy przyczyną poronienia były zaburzenia chromosomowe płodu. W naszej ofercie znajduje się również badanie określające płeć płodu, którego wykonanie może okazać się niezbędne dla wypełnienia formalności urzędowych. Nasze badania wykonujemy tak, aby zapewnić pełny i wiarygodny wynik. Każde badanie poprzedzone jest analizą histopatologiczną badanej tkanki, a w razie konieczności przeprowadzona jest analiza wykluczająca zanieczyszczenie materiałem pochodzenia matczynego.

    Badanie określające płeć
    Diagnostyka aneuploidii wybranych chromosomów z wykorzystaniem metody QF-PCR
    Diagnostyka aneuploidii wszystkich chromosomów z wykorzystaniem techniki NGS
  • Wszystkim pacjentom planującym zostać rodzicami oferujemy możliwość skorzystania z paneli przesiewowych, których celem jest określenie ryzyka wystąpienia najczęstszych chorób genetycznych u potomstwa. Stworzone na podstawie obwiązujących rekomendacji, konsultacji z doświadczonymi lekarzami genetykami klinicznymi jak i oczekiwań pacjentów panele CLARA, gwarantują naszym pacjentom bez względu na ich pochodzenie, świadome przygotowanie do okresu ciąży i narodzin dziecka.

    Panel badań przesiewowych CLARA Universal
    Panel badań przesiewowych CLARA Optima
  • Okres ciąży jest szczególnym etapem w życiu pary, podczas którego przyszłym rodzicom często towarzyszy niepokój o zdrowie rozwijającego się dziecka. Laboratorium Genetyczne INVICTA oferuje szeroki zakres badań prenatalnych pozwalających na wykluczenie wad genetycznych u płodu. Jednym z nich jest analiza aneuploidii wybranych chromosomów z wykorzystaniem techniki biologii molekularnej QF-PCR. Zaletą metody oprócz wysokiej specyficzności, jest krótki czas oczekiwania na wynik. Dzięki temu przyszli rodzice szybciej uzyskają informacje o wykluczeniu najczęstszych aberracji chromosomowych, a w przypadku ich potwierdzenia będą mieli więcej czasu na podjęcie kolejnych decyzji diagnostycznych.

    Aneuploidie wybranych chromosomów z wykorzystaniem techniki QF-PCR
  • Laboratorium Biologii Molekularnej oferuje szeroką ofertę badań genetycznych. Znajdują się w niej badania genetyczne dedykowane pod konkretne jednostki chorobowe oraz predyspozycje do zachorowań na nowotwory.

    Chcemy sprostać potrzebom pacjentów dlatego w 2015 roku udostępniliśmy uniwersalne narządzie Open Frame Sequencing™ , personalizowaną platformę genetyczną z możliwością zlecenia analizy wybranej mutacji, fragmentu lub całego genu.

    W ofercie Laboratorium Biologii Molekularnej znajdują się panele mutacji oraz genowej predyspozycji do nowotworów. Ich zakres stworzony został przez specjalistów różnych dziedzin w oparciu o dane kliniczne i najnowsze doniesienia literaturowe.

     

    Panele wybranych mutacji

    Rak piersi i jajnika – panel podstawowy – wybrane mutacje
    Rak piersi i jajnika – panel rozszerzony – wybrane mutacje

    Panele wielogenowe NGS

    Rak piersi i jajnika – panel podstawowy – NGS (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2)
    Rak jelita grubego – panel podstawowy – NGS (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, STK11, APC, MUTYH, BMPR1A, SMAD4)
    Rak endometrium – panel – NGS (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, PTEN)
    Rak płuca – panel – NGS (BRCA2, CDKN2A, TP53, EGFR, FAM111B)
    Rak prostaty – panel – NGS (BRCA1, BRCA2, CHEK2, HOXB13, NBN, TP53)

  • W naszej ofercie znajdziesz również szeroki wybór badań w kierunku identyfikacji przyczyn chorób infekcyjnych. Dotyczy to zarówno infekcji ogólnych jak również infekcji dróg moczowo-płciowych. Istnieje możliwość wyboru pakietów badań dzięki czemu ilość wizyt lekarskich związanych z pobraniem materiału zostanie ograniczona.

    Diagnostyka infekcji wirusowych

    HCV
    HIV 1/2
    HBV
    HPV
    CMV

    Diagnostyka infekcji bakteryjnych

    Chlamydia trachomatis
    Neisseria gonorrhoeae
    Borrelia burgdorferi
    Treponema pallidum

Infolinie



Infolinia dla pacjenta
+48 (58) 58 58 800
pn-pt: 7:00 – 20:00
sb: 7:00 – 15:00


Infolinia dla kontrahenta
+48 784 373 593
pn-pt.: 7:00 - 16:00

Formularz kontaktowy